fbpx
Máy Vật lý trị liệu Quân đội

Bệnh Hirschsprung là gì?

Banner-mpt8-12.jpg
Bệnh Hirschsprung tạm dịch là bệnh phình đại tràng vô hạch bẩm sinh. Đó là một chu trình quan trọng đối với cuộc sống – chúng ta ăn thức ăn, tiêu hóa và bài tiết những gì chúng ta không thể sử dụng.Sự bài tiết, mặc dù thường là một chủ đề gây ghê tởm hoặc hài hước, nhưng lại rất quan trọng. Quá trình này thường bắt đầu vào ngày đầu tiên trong đời của trẻ, khi trẻ sơ sinh đi tiêu phân đầu tiên, gọi là phân su.

Nhưng một số em bé gặp rắc rối. Nếu trẻ không thể đi tiêu, trẻ có thể mắc bệnh Hirschsprung, một tình trạng thiếu tế bào thần kinh trong ruột già.

Bệnh Hirschsprung là bệnh bẩm sinh – nghĩa là bệnh phát triển trong quá trình mang thai và xuất hiện khi sinh. Một số tình trạng bẩm sinh xảy ra do chế độ ăn uống của người mẹ hoặc do một căn bệnh mà họ mắc phải khi mang thai. Một số khác là do gen mà cha mẹ truyền lại cho trẻ sơ sinh.

Các nhà nghiên cứu không biết tại sao một số người mắc bệnh Hirschsprung, mặc dù họ tin rằng căn bệnh này có liên quan đến sai sót trong hướng dẫn DNA. Mặc dù căn bệnh này có thể gây tử vong nhưng y học hiện đại có thể khắc phục vấn đề bằng phẫu thuật và giúp những đứa trẻ đã được điều trị có thể sống tương đối bình thường và khỏe mạnh.

Nó bắt đầu ảnh hưởng đến em bé trong những tháng đầu của thai kỳ.

Thông thường, khi em bé phát triển, các tế bào thần kinh được tạo ra trong toàn bộ hệ thống tiêu hóa, từ thực quản – dẫn từ miệng đến dạ dày – cho đến trực tràng. Thông thường, một người sẽ có tới 500 triệu loại tế bào thần kinh này. Trong số các vai trò khác, chúng di chuyển thức ăn qua hệ thống tiêu hóa của bạn từ đầu này sang đầu kia.

Ở trẻ mắc bệnh Hirschsprung, các tế bào thần kinh ngừng phát triển ở cuối ruột già, ngay trước trực tràng và hậu môn. Ở một số trẻ, tế bào cũng bị thiếu ở những nơi khác trong hệ tiêu hóa.

Điều đó có nghĩa là cơ thể không thể cảm nhận được khi chất thải đạt đến một điểm nhất định. Vì vậy, chất thải bị mắc kẹt và tạo thành một khối trong hệ thống.

Bệnh Hirschsprung ảnh hưởng đến khoảng 1/5.000 trẻ sơ sinh. Trẻ mắc các bệnh bẩm sinh khác, chẳng hạn như hội chứng Down và dị tật tim, có nhiều khả năng mắc bệnh hơn. Các bậc cha mẹ mang mã bệnh Hirschsprung trong gen của họ, đặc biệt là các bà mẹ, có thể truyền nó cho con cái của họ. Con trai hiểu được nhiều hơn con gái.

Bệnh được đặt tên của bác sĩ người Đan mạch thế kỷ 19 Harald Hirschsprung, người đã mô tả tình trạng này vào năm 1888.

-9%
Bán chạy

Máy vật lý trị liệu Bộ Quốc phòng

[Wonder MF508N] Máy vật lý trị liệu Wonder MF5-08N (New)

Giá gốc là: 3.600.000₫.Giá hiện tại là: 3.290.000₫.
10.990.000
Mua
-6%

Hỗ trợ cơ xương khớp chi dưới

[MPT8-12] Máy vật lý trị liệu đa năng MPT8-12

Giá gốc là: 3.700.000₫.Giá hiện tại là: 3.490.000₫.
Mua
BH 20 năm
Mua

Đối với đại đa số những người mắc bệnh Hirschsprung, các triệu chứng thường bắt đầu trong vòng 6 tuần đầu đời. Trong nhiều trường hợp, có dấu hiệu trong vòng 48 giờ đầu tiên.

Bạn có thể thấy bụng của con bạn bị sưng tấy. Các triệu chứng khác bạn có thể thấy bao gồm:

Không đi đại tiện: Bạn nên lo lắng nếu trẻ sơ sinh không đi tiêu hoặc phân su trong vài ngày đầu. Trẻ lớn hơn mắc bệnh Hirschsprung có thể bị táo bón mãn tính (liên tục).

Dính máu bệnh tiêu chảy: Trẻ em mắc bệnh Hirschsprung cũng có thể bị viêm ruột, một bệnh nhiễm trùng đại tràng đe dọa tính mạng và bị tiêu chảy và đầy hơi.

Nôn mửa: Chất nôn có thể có màu xanh hoặc nâu.

Ở trẻ lớn hơn, các triệu chứng có thể bao gồm các vấn đề về tăng trưởng, mệt mỏi và táo bón nặng.

Bác sĩ của bạn nên được thông báo ngay lập tức nếu con bạn có những triệu chứng này. Họ có thể xác nhận bệnh Hirschsprung bằng một số xét nghiệm cụ thể:

Thuốc xổ tương phản: Nó còn được gọi là thuốc xổ bari, theo tên thành phần trong thuốc nhuộm thường được sử dụng để phủ và làm nổi bật bên trong các cơ quan của cơ thể. Con bạn được đặt úp mặt trên bàn trong khi thuốc nhuộm được đưa qua một ống từ hậu môn vào ruột. Không cần gây mê (thuốc làm tê hoặc giảm đau). Thuốc nhuộm cho phép bác sĩ nhìn thấy các khu vực có vấn đề trên tia X.

Thuốc xổ tương phản được thực hiện như một phần của cái được gọi là “loạt GI thấp hơn”, một nhóm các xét nghiệm trên đường tiêu hóa.Chụp X-quang bụng: Đây là tia X tiêu chuẩn mà kỹ thuật viên có thể chụp từ nhiều góc độ. Bác sĩ sẽ có thể xem liệu có thứ gì đó đang chặn đường ruột hay không.

MỘT sinh thiết: Bác sĩ sẽ lấy một mẫu mô nhỏ từ trực tràng của con bạn. Các mô sẽ được kiểm tra để tìm dấu hiệu của bệnh Hirschsprung. Tùy thuộc vào độ tuổi và kích thước của con bạn, bác sĩ có thể sử dụng thuốc gây mê.

Đo áp lực hậu môn trực tràng: Thử nghiệm này thổi phồng một quả bóng nhỏ bên trong trực tràng để xem liệu các cơ ở khu vực này có phản ứng hay không. Thử nghiệm này chỉ được thực hiện trên trẻ lớn hơn.

Bệnh Hirschsprung là một tình trạng rất nghiêm trọng. Nhưng nếu được phát hiện nhanh chóng, nó có thể giúp con bạn có một cuộc sống tương đối bình thường.

Các bác sĩ thường sẽ thực hiện một trong hai loại phẫu thuật:

Thủ tục kéo qua: Phẫu thuật này chỉ đơn giản là cắt bỏ phần ruột già có chứa các tế bào thần kinh bị thiếu. Sau đó phần còn lại của ruột được nối trực tiếp với hậu môn.

Phẫu thuật cắt bỏ xương: Phẫu thuật này dẫn ruột đến một lỗ hở trên cơ thể. Sau đó, bác sĩ gắn một túi đựng chất thải ra bên ngoài lỗ để chứa chất thải từ ruột. Phẫu thuật cắt bỏ xương thường là biện pháp tạm thời cho đến khi trẻ sẵn sàng thực hiện thủ thuật kéo qua.Sau phẫu thuật, một số trẻ có thể gặp vấn đề về táo bón, tiêu chảy hoặc không tự chủ (mất kiểm soát việc đi tiêu hoặc đi tiểu).

Một số ít có thể bị viêm ruột. Các dấu hiệu bao gồm chảy máu trực tràng, sốt, nôn mửa và bụng sưng lên. Nếu điều đó xảy ra, hãy đưa con bạn đến bệnh viện ngay lập tức.

Nhưng với sự chăm sóc thích hợp – đặc biệt là chế độ ăn uống hợp lý và nhiều nước – những tình trạng này sẽ giảm dần và hầu hết trẻ em có thể đi tiêu bình thường trong vòng một năm điều trị. Những đứa trẻ khác sẽ gặp vấn đề về đường ruột khi trưởng thành trong suốt cuộc đời. Vì bệnh Hirschsprung là bẩm sinh nên điều đó có nghĩa đây là vấn đề suốt đời cần được theo dõi.

Dan Brennan, MD – Nguồn WebMD.com
Bài viết được dịch tự động bởi Google Translator

Thông tin về y học chỉ mang tính tham khảo, bạn cần hỏi ý kiến của thầy thuốc trước khi áp dụng cho mình và người thân. Với mỗi người việc đáp ứng với các liệu trình điều trị là khác nhau tùy thuộc cơ địa bản thân !

-9%
Bán chạy

Máy vật lý trị liệu Bộ Quốc phòng

[Wonder MF508N] Máy vật lý trị liệu Wonder MF5-08N (New)

Giá gốc là: 3.600.000₫.Giá hiện tại là: 3.290.000₫.
10.990.000
Mua
-6%

Hỗ trợ cơ xương khớp chi dưới

[MPT8-12] Máy vật lý trị liệu đa năng MPT8-12

Giá gốc là: 3.700.000₫.Giá hiện tại là: 3.490.000₫.
Mua
BH 20 năm
Mua
DMCA.com Protection Status