Bệnh thần kinh vận động là gì?

Bệnh xơ cứng bên nguyên phát (PLS)

PLS tương tự như ALS, nhưng nó chỉ ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động trên.

Nó gây ra tình trạng yếu và cứng ở tay và chân, đi lại chậm, khả năng phối hợp và giữ thăng bằng kém. Lời nói cũng trở nên chậm và ngọng.

Giống như ALS, nó thường bắt đầu ở những người từ 40 đến 60 tuổi. Các cơ trở nên cứng hơn và yếu hơn theo thời gian. Nhưng không giống như ALS, con người không chết vì nó.

Bệnh bại não tiến triển (PBP)

Đây là một dạng ALS. Nhiều người mắc bệnh này cuối cùng sẽ phát triển ALS.

PBP làm tổn thương các tế bào thần kinh vận động ở thân não, nằm ở đáy não của bạn.

Thân cây có các tế bào thần kinh vận động giúp bạn nhai, nuốt và nói. Với PBP, bạn có thể nói ngọng và gặp khó khăn khi nhai và nuốt. Nó cũng khiến bạn khó kiểm soát được cảm xúc. Bạn có thể cười hoặc khóc mà không có ý nghĩa gì.

Bệnh bại liệt giả hành

Điều này tương tự như bệnh bại liệt tiến triển. Nó ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động kiểm soát khả năng nói, nhai và nuốt. Bệnh liệt hành giả khiến người ta cười hoặc khóc không kiểm soát được.

Teo cơ tiến triển

Hình thức này ít phổ biến hơn nhiều so với ALS hoặc PBP. Nó có thể được kế thừa hoặc lẻ tẻ. Bệnh teo cơ tiến triển chủ yếu ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động phía dưới của bạn. Điểm yếu thường bắt đầu ở tay và sau đó lan sang các bộ phận khác của cơ thể. Cơ bắp của bạn yếu đi và có thể bị chuột rút. Bệnh này có thể biến thành ALS.

Teo cơ cột sống

Đây là một tình trạng di truyền ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động thấp hơn. Một khiếm khuyết trong gen có tên SMN1 gây teo cơ cột sống. Gen này tạo ra một loại protein bảo vệ tế bào thần kinh vận động của bạn. Không có nó, họ sẽ chết. Điều này gây ra tình trạng yếu ở phần trên của chân và cánh tay cũng như ở thân.

SMA có nhiều loại khác nhau dựa trên thời điểm các triệu chứng xuất hiện lần đầu:

Loại 1 (còn gọi là bệnh Werdnig-Hoffmann). Nó bắt đầu vào khoảng 6 tháng tuổi. Trẻ em thuộc loại này không thể tự ngồi hoặc ngẩng đầu lên. Họ có trương lực cơ yếu, phản xạ kém, khó nuốt và khó thở.

Loại 2. Nó bắt đầu từ 6 đến 12 tháng. Trẻ bị dạng này có thể ngồi nhưng không thể đứng hoặc đi một mình. Họ cũng có thể khó thở.

Loại 3 (còn gọi là bệnh Kugelberg-Welander). Nó bắt đầu ở độ tuổi từ 2 đến 17. Nó ảnh hưởng đến khả năng đi, chạy, đứng và leo cầu thang của trẻ. Trẻ em mắc loại này cũng có thể bị cong cột sống hoặc các cơ hoặc gân quanh khớp bị rút ngắn.

Loại 4. Nó thường bắt đầu sau tuổi 30. Những người mắc loại này có thể bị yếu cơ, run rẩy, co giật hoặc khó thở. Nó chủ yếu ảnh hưởng đến các cơ ở cánh tay và chân trên.

Bệnh Kennedy

Nó cũng có tính chất di truyền và chỉ ảnh hưởng đến nam giới. Con cái có thể là người mang mầm bệnh nhưng không bị bệnh vì nó. Một người phụ nữ mang gen bệnh Kennedy có 50% khả năng truyền bệnh cho con trai.

Nam giới mắc bệnh Kennedy có biểu hiện run tay, chuột rút và co giật cơ, yếu ở mặt, tay và chân. Họ có thể gặp khó khăn khi nuốt và nói. Đàn ông có thể có ngực to và số lượng tinh trùng thấp.

Sống chung với bệnh thần kinh vận động

Triển vọng là khác nhau đối với từng loại bệnh thần kinh vận động. Một số nhẹ hơn và tiến triển chậm hơn những người khác.

Mặc dù không có cách chữa trị các bệnh về thần kinh vận động nhưng thuốc và liệu pháp có thể làm giảm các triệu chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống của bạn.